Verwendung ganzer genomweite Chip Chip Promotoranalyse und Genexpressionsmikroarrays

Reduzierte bone morphogenetic protein receptor 2 (BMPR2) Expression bei Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) kann bei dem arteriellen Lungen EG Nike Air Force Kengät (PAEC) Funktion beeinträchtigen. Dies kann sich negativ auf das Überleben und Nike Free Shoes die EG zu fördern SMC-Proliferation. Wir vermuten, dass Interventionen, um die Expression von Genen, die Ziele der BMPR2 Signalisierung könnte PAEC Funktion wiederherzustellen und verhindern oder rückgängig PAH sind zu normalisieren. Hier Nike Free 5.0 haben wir gekennzeichnet, in der menschlichen PAECs ein BMPR2-vermittelte Transkriptionskomplex zwischen PPAR und β-Catenin und gezeigt, dass die Unterbrechung dieses Komplexes beeinträchtigt BMP-vermittelte PAEC Überleben.

Verwendung ganzer genomweite Chip Chip Promotoranalyse und Genexpressionsmikroarrays, abgegrenzt wir PPAR / β-Catenin-abhängige Transkription von Zielgenen, einschließlich APLN, die Apelin kodiert. Wir dokumentiert... reduziert PAEC Ausdruck Apelin bei PAH-Patienten im Vergleich zu Kontrollen. In Zellkulturexperimenten wurde gezeigt, dass Apelin-defizienten PAECs waren anfällig für Apoptose und arterieller Lungen SMC (PASMC) Proliferation gefördert. Umgekehrt haben wir diese Apelin, wie BMPR2 Liganden unterdrückt die Proliferation und Apoptose Nike Free Run 3 Kengät von PASMCs.

In Übereinstimmung mit diesen Funktionen, Verwaltung von Apelin rückgängig PAH bei Mäusen mit eingeschränkter Produktion von Apelin von Löschung von PPAR \u0026 ggr; in ECs resultieren. Insgesamt deuten unsere Ergebnisse, dass Apelin könnte bei der Behandlung von PAH durch die Rettung BMPR2 und PAEC Dysfunktion.